不需要特別準備，無需空腹。

12ml

達雅高Y染色體測試報告樣本：

如受測者接受過器官移植，便不能做這個Y染色體測試。（達雅高將不接受此樣本作化驗）

無需要特別準備，無需空腹。

抽血後18個工作天

孕週10週或以上（以超聲波檢查為準）

無需要特別準備，無需空腹。

代孕、胎兒比例不能低於2%（不少於10周孕期）及異卵雙胞胎。

無需要特別準備，無需空腹。

如受測者接受過器官移植，便不能接受這個測試。（達雅高將不接受此樣本作化驗）

1. 表面沒有病徵的女性，仍然有可能是脆性X染色體攜帶者，並有機會把突變基因遺傳下一代，令子女患病。
2. ​如果誕下女兒，她就有機會成為脆性X染色體攜帶者。如果誕下男孩，他就有機會是脆性X 綜合症患者。
   
   

1.家族有人於50歲後出現震顫的病徵
2.家族有自閉症的病史
3.家族有智力發展或生長遲緩的歷史
4.家族有脆性X綜合症的病史
5.家族有卵巢早衰或過早停經的病史
​6.擔心子女患上脆性X綜合症 (準媽媽/準備懷孕的女士)

** 除了準媽媽可以接受脆性X載體檢測, 保障下一代的健康, 它亦可時適合所有預備懷孕的女士, 作為婚前檢查的一部分。

建議先向醫生查詢，同時我們亦能提供懷孕20週後的中期妊娠毒⾎症(MP2)及短期(MPX)預測報告，能排除孕婦在未來4週患上妊娠毒血症的可能性，最快一個工作天便可得知報告。

研究顯示，患上妊娠毒血症的產婦比其他產婦多出2倍機會引發心血管疾病及高血壓等問題。一般早產嬰兒抵抗力和免疫力比較差，容易導致發育不良。

如以往懷孕時曾患上妊娠毒血症的婦女日後懷孕再患此症的風險較高。但因為每個人情況不同，也建議在14週前進行早期妊娠毒血症篩查。

如報告結果顯示為低風險意味著在懷孕期間患上妊娠毒血症的機會較小。相反，如結果顯示為高風險，這意味著在懷孕期間患上此症的機會相當高，醫生可盡早開始治療並更密切地監測懷孕狀況，減低孕婦及對胎兒的影響。

特別建議懷孕第11週至14週的孕婦進行測試，如能在14週前發現為高風險孕婦，可把握治療的黃金時機，減低早產率高達八成。

本篩查符合早期妊娠毒⾎症篩查的國際標準(引用FIGO及FMF的最新指引)，能夠準確監察孕婦患上妊娠毒血症的風險。

如果媽媽是X染色體遺傳病基因攜帶者，男性胎兒（含有Y染色體）有50%機會患病，出現弱視，癲癇，智力發育遲緩等疾病，因此需要檢測Y染色體測試去檢測胎兒是否為男胎（含Y染色體），以做好X染色體遺傳病的應對措施。

我們的數據庫每小時更新一次，請隔一個小時再查詢。

如受測者接受過器官移植，便不能做這個Y染色體測試。（達雅高將不接受此樣本作化驗）

Y染色體是屬於XY性別決定系統的大多數哺乳動物（包括人類）的兩條性染色體之一。

人類有23對染色體，其中22對是常染色體，1對是性染色體。

女性擁有兩條X染色體，而男性擁有的是一條X染色體，以及一條Y染色體。

所以，Y染色體只會存在於男性。

資料來源：維基百科

達雅高Y染色體測試報告樣本：

不需要特別準備，無需空腹。

12ml

兩者的測試方法並無不同。只是法律用途的親子鑑定測試需要在達雅高化驗所採集樣本，所有受測者身份證明文件亦需要被核對及記錄；而無法律用途的報告，採集樣本的地點並無限制，亦無需要核對名受測者的身份。

報告有兩種結果：

1. 不被排除－很有可能是親生父親
2. 被排除－不是親生父親

相同。因為同一體內的細胞都有相同的DNA。

並無限制。

沒有。達雅高生物科技有限公司總部在香港。而達雅高達雅高生物科技有限公司逮屬於新亞集團。

抽血後5個工作天

1. 此測試必須先完成母血Y染色體測試，而結果顯示存有相當數量的Y染色體才可進行。
2. 若假定父親們是同有一父系關係(例如：兄弟、叔姪、爺孫等等)，報告結果都會顯示為“不被排除"。

孕週7週或以上（以超聲波檢查為準）

無需要特別準備，無需空腹。

抽血後1個工作天

12ml

孕週7週或以上（以超聲波檢查為準）

1. 家族有人於50歲後出現震顫的病徵
2. 家族有自閉症的病史
3. 家族有智力發展或生長遲緩的歷史
4. 家族有脆性X綜合症的病史
5. 家族有卵巢早衰或過早停經的病史
6. ​擔心子女患上脆性X綜合症 (準媽媽/準備懷孕的女士)

** 除了準媽媽可以接受脆性X載體檢測, 保障下一代的健康, 它亦可時適合所有預備懷孕的女士, 作為婚前檢查的一部分。

1. 表面沒有病徵的女性，仍然有可能是脆性X染色體攜帶者，並有機會把突變基因遺傳下一代，令子女患病。
2. ​如果誕下女兒，她就有機會成為脆性X染色體攜帶者。如果誕下男孩，他就有機會是脆性X 綜合症患者。