DiagXtra®無創產前基因篩查 (GPD)返回

早一步掌握胎兒健康狀況 更周全的準備

 

進行DiagXtra®無創產前基因篩查的好處:

由於染色體疾病大多數是發生於受精卵形成之時,屬於隨機性突變,所以每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的寶寶。另外,根據統計,較遲生育的父母,誕下患有染色體疾病的寶寶的機會會相對較高。

 

由於此測試能在胎兒孕週滿10週便可進行篩查,能夠準確測試出胎兒是否患有染色體異常及遺傳性智力障礙等相關疾病。醫生能夠根據報告, 從而提供適當的方案,真正做到早一步守護孩子的健康。

 

DiagXtra®在您懷孕時 第一步把關胎兒的健康

測試項目包括:

3項                      4項
染色體三體症 ︱ 性染色體相關疾病

染色體三體症

  • T13 巴陶士綜合症
  • T18 愛德華氏綜合症
  • T21 唐氏綜合症

性染色體相關疾病

  • XYY 超雄綜合症
  • XXX 超雌綜合症
  • XXY 柯林菲特氏症
  • X0 特納綜合症/X單染色體症

更可顯示胎兒性別及在雙胎妊娠的情況下進行

 

安全採樣 免去流產風險

DiagXtra®無創產前基因篩查能夠於孩子未出世時進行,其中一些游離DNA會經過胎盤釋放於母體的血循環中,所以只需要抽取18ml母血便能夠進行測試,不需要羊膜穿刺或採集絨毛(抽胎水或絨毛),避免流產風險。

 

產前基因篩查比較

 

適用對象

  • 所有孕婦(特別適合於35歲或以上的孕婦或不適合進行入侵性產前檢查人士)
  • 有慣性流產的孕婦
  • 接受體外受精妊娠
  • 胎兒超聲檢查結果顯示其為非整倍體高風險孕婦
  • 有前置胎盤及流產風險或HBV感染的孕婦
  • 懷有雙胞胎之孕婦
  • 希望了解胎兒健康的人士

 

測試特色

簡單 : 只需抽取母血18ml

品質 : 香港首家私家醫學檢驗實驗室

精確 : 準確度高達99.9%

安全可靠 : 免去入侵性診斷風險

 

 
 
價格: HK$ 5,000
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早一步掌握胎兒健康狀況 更周全的準備

 

進行DiagXtra®無創產前基因篩查的好處:

由於染色體疾病大多數是發生於受精卵形成之時,屬於隨機性突變,所以每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的寶寶。另外,根據統計,較遲生育的父母,誕下患有染色體疾病的寶寶的機會會相對較高。

 

由於此測試能在胎兒孕週滿10週便可進行篩查,能夠準確測試出胎兒是否患有染色體異常及遺傳性智力障礙等相關疾病。醫生能夠根據報告, 從而提供適當的方案,真正做到早一步守護孩子的健康。

 

DiagXtra®在您懷孕時 第一步把關胎兒的健康

測試項目包括:

3項                      4項
染色體三體症 ︱ 性染色體相關疾病

染色體三體症

  • T13 巴陶士綜合症
  • T18 愛德華氏綜合症
  • T21 唐氏綜合症

性染色體相關疾病

  • XYY 超雄綜合症
  • XXX 超雌綜合症
  • XXY 柯林菲特氏症
  • X0 特納綜合症/X單染色體症

更可顯示胎兒性別及在雙胎妊娠的情況下進行

 

安全採樣 免去流產風險

DiagXtra®無創產前基因篩查能夠於孩子未出世時進行,其中一些游離DNA會經過胎盤釋放於母體的血循環中,所以只需要抽取18ml母血便能夠進行測試,不需要羊膜穿刺或採集絨毛(抽胎水或絨毛),避免流產風險。

 

產前基因篩查比較

 

適用對象

  • 所有孕婦(特別適合於35歲或以上的孕婦或不適合進行入侵性產前檢查人士)
  • 有慣性流產的孕婦
  • 接受體外受精妊娠
  • 胎兒超聲檢查結果顯示其為非整倍體高風險孕婦
  • 有前置胎盤及流產風險或HBV感染的孕婦
  • 懷有雙胞胎之孕婦
  • 希望了解胎兒健康的人士

 

測試特色

簡單 : 只需抽取母血18ml

品質 : 香港首家私家醫學檢驗實驗室

精確 : 準確度高達99.9%

安全可靠 : 免去入侵性診斷風險

 



DiagXtra®無創產前基因篩查 (GPD) 服務流程

DiagXtra®無創產前基因篩查 (GPD)原理

只抽取媽媽的血液樣本,便能檢測胎兒的游離DNA

胎兒的游離DNA,會透過胎盤進入媽媽的血液循環系統中

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服務流程

PART 1 : 聯繫您的醫生或向達雅高客服熱線+852 51805747預約

PART 2 : 到診所抽取測試樣本

PART 3 : 獲得報告

PART 4 : 報告發出后,診所會聯繫客戶。 如有需要解讀報告,請聯繫診所(抽血的診所)

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