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无创产前DNA检测:简单抽个血就能筛查胎儿异常?


孕期是一个特別需要上心的阶段,因为怀有宝宝的关係,我们对自身健康变得特別注重,孕检里面的必备专案-抽血检查。   想必很多孕妈都做过吧,其实NIPT(无创产前DNA检测)也不过是在抽血基础上对血液里的DNA物质进行分析,来筛查常见遗传疾病,大家不必想得太复杂。 NIPT得到广泛应用的原理很简单,早在1997年就有研究发现了孕妇外周血内含有胎儿的游离DNA(cffDNA),血浆中的游离胎儿DNA片段主要是来源于胎盘滋养层细胞。   通过抽取母亲静脉血就可以利用新一代测序技术来分析游离胎儿DNA片段,并对结果进行资料化处理、生物资讯分析,从而测定胎儿染色体是否异常,也可以检测胎儿是否含Y-DNA。   正是基于这个原理,我们上缐了几款母血测试产品,像Y染色体测试、母血脆性X综合症筛查等。   技术升级,精准度提高   达雅高新一代Y-染色体测试自上缐以来,深受大家的认可。我们依靠技术革新寻求突破,不断提升产品,只为给大家带来更精准的结果。   现在把原有的15个DNA标记,升级到28个DNA标记,测试准确度高达99.99%。怀孕6周即可检测。     除了技术创新外,我们对整个品质控制体系的把控同样严格,从样本的採集、指定温度保存、及时送检都是有规范要求的,以保证检测结果准确可靠。     之前就有孕妈问除了技术层面本身,会不会有一些不可控的因素能影响到检测的结果?秉着科学的态度,我们来分析一下:   有哪一些干扰因素会影响检测结果?   1   孕妇血液样本中的胎儿游离DNA含量太少   图片来源于网路   研究表明,孕妇外周血胎儿游离DNA含量是和孕周呈相关性的,随孕周增加而有所升高。 所以孕妈要先做B超检查以确认妊娠周数满足检测条件。 另一方面,孕妇体重指数过高和胎儿的染色体异常都有机会会导致胎儿DNA比例低。   2 胎盘出现了限制性胎盘嵌合体(CPM)现象   图片来源于网路   限制性胎盘嵌合体即胎盘出现了正常和异常的染色体嵌合体,而胎儿的核型是正常的,也就是胎盘和胎儿的染色体组成存在差异,嵌合的比例也是会影响到检测的准确性的。   3   前次怀孕或者流产的胎儿细胞还存在   图片来源于网路   一般孕妇分娩后血液中的胎儿游离DNA量会快速下降然后消失,不过不排除特殊情况,胎儿细胞仍在妈妈体内。   4   双胎妊娠中某一胎儿曾停止存活 图片来源于网路   如果孕妈怀的是双胎,当其中一胎髮生早期流产时,例如消失的双胎综合症可发生在怀孕早期,这时残留的cffDNA就会干扰检测,影响结果。   5 曾接受异体输血或接受过任何血液衍生物治疗 图片来源于网路   因为接受过异体输血或细胞治疗,当这些DNA进入到母亲外周血液中,就会影响检测。   虽然无创产前DNA检测存在一定的局限性,不过随着技术的发展成熟,会越来越完善的。希望未来它可以造福到更多的人。 其实它凭着安全、准确度高、早期可测、出报告时间短等优势,在临床上已经得到广泛的应用和推广了,很多孕妈也开始接受和瞭解该项技术。在带来安心的同时,也让很多家庭减轻了可避免的负担。   图片来源于网路   相对比传统诊断的好处 图片来源于网路   不同于传统侵入式的诊断测试所带来的流产风险,无创产前DNA检测是非侵入性的,有着安全性高、假阳性率低的特性,只是一种母体血液检查,并不会对胎儿造成任何物理的伤害,是妊娠早期筛查很好的方式。   图片来源于网路   操作的可靠和简单,检测前也无需空腹。一定程度上让孕妈比较容易接受。以免出现恐惧、有压力等不良情绪从而抗拒产前检测。   越早获知身体资讯,能更好地做好健康计画。所有备孕和怀孕的妇女都可以进行产前检查,提早获知有关怀孕的健康状况和遗传风险评估资讯,更好地为宝宝的到来做准备。但必须找可靠有实力、声誉好的公司,否则得不偿失。   杜绝假报告,缐上验证 送检到达雅高化验所的客户,当取得检验报告后都可以通过缐上验证方式查验真伪。我们已经开通了自助验证服务和缐上客服查询,让您的权益得到保障。   1月新年有礼 指定测试:MFX、MBZ 原价:HK$ 6288 HK$5388 新春特惠价 *联系客服还有惊喜哦   文献来源 Facilitating informed choice about non-invasive prenatal testing (NIPT): a systematic review and qualitative meta-synthesis of women’s experiences 无创产前检测在胎儿性染色体检测中的应用价值     关于达雅高 ☆ 歷史悠久,是香港第一家私人基因化验所 ☆ 政府认可,是受到香港【医学化验所管理委员会】等多重机构监督的註册医疗机构 ☆ 专业诚信,是信誉度最高的基因化验所之一 ☆ 研发实力犟大,致力于孕妈妈得到最准确的结果 ☆ 恪守专业操守,所有的测试忠于科学事实 为贴合不同孕妈的需求,达雅高的孕检产品採取了更完善的升级,目前提供多种Y染色体测试及母血脆性X综合症测试的服务,在检测胎儿是否拥有Y染色体的同时还能有效对多动症、自闭症进行筛查,适合不同孕妈的需求: 温馨提示:孕妈们如有以下情况,就要考虑进行母血脆性X综合症测试(MFX)了哦~   1.家族有怀疑患柏金逊症的病史 2.家族有自闭症的病史 3.家族有智力发展或生长迟缓的歷史 4.家族有脆性X综合症的病史 5.家族有卵巢早衰或过早停经的病史 6.担心子女患上脆性X综合症(准妈妈/备孕期女性)

谢依霖

谢依霖、张歆艺等明星都喜欢生完第一胎马上追二胎?


随着二胎政策的开放,生育热潮不断, 很多人在生完一胎后已经开始为二胎做着准备了。       前段时间谢依霖在社交平臺公开怀上二胎的好消息,大家在祝贺的同时,纷纷惊歎才时隔不到一年的时间又有了宝宝,真是迫不及待想要完成自己的生日愿望啊。     另一方面有网友也不免担忧,刚生完不是得隔好长一段时间才能生第二胎吗? 她在第一胎宝宝才11个月时就又怀孕了。真的很神速,这样对二胎宝宝健康有影响吗?     其实根据研究表明,前一胎生产到下一胎怀孕间隔18~23个月,是对下一胎的健康是最好的。这样也给子宫足够的休养时间了。   所以,两个孩子的年龄相差两岁半左右是最合适的。     怀孕间隔太短的危害   研究发现,怀孕间隔太短的话,对婴儿的健康可能会有不良影响。   1.跟怀孕理想间隔的孕妇相比,前一胎生产后6个月就怀孕的孕妇,生下早产儿或是体重不足婴儿的危险会提高30%~40%左右。   2.怀孕间隔时间太短会导致胎儿发育迟缓风险增加,可能会造成的问题是因为母亲从怀孕前一胎造成维生素的不足、失血、生产系统受损尚未完全恢復。   3.据Pediatrics杂志论文显示,母亲在过短时间内连续生育孩子,可能增加儿童患自闭症风险。     怀孕间隔太长也不行   从另一方面去看,是不是间隔时间越长就越好呢?其实恰恰相反,太短不好,太长危害性也很大!   如果间隔10年才怀孕的人,生下异常宝宝的危险会提高1倍,早产的危险可能会提高50%!   所以很多超过35岁的高龄孕妇,在怀二胎的时候都面临着一定的生育危险。随着年龄的增长,身体状况日益下降,生育风险也随之增加。   早产儿、大出血、併发症、甚至高危案例这些临床问题都有呈现上升趋势。   据国外文献资料表明,怀孕间隔较长是影响儿童神经发育障碍几率升高的因素之一。     哪怕是明星有很好的经济条件去寻求好的医疗相助,还是在怀孕期间有着艰辛的过程。   像大S在42岁时怀上了第三个小孩,虽然抱着“随缘”的心态,可最后还是因发育不全终止怀孕了。她在接受採访的时候也表示:高龄怀孕是件很累的事情。   在真人秀节目中,张歆艺已经在38岁高龄下刚生一个宝宝,现阶段身材还在恢復着,也开始在考虑要不要拼二胎的事情,当她向丈夫袁弘提出二胎计画时,袁弘明显很担心她的身体,心疼她以后会不会很累。       其实无论这条路多艰难,每个女生想生孩子的愿望,并不会因为年龄而动摇,有时候她们的伟大在于,拼尽全力只为去争取一个当妈妈的资格。     那么高龄妈妈备孕前要做那些准备呢? 01 积极补叶酸   从妊娠前3个月开始到妊娠3个月,每个妇女都应该补充小剂量叶酸,以预防胎儿神经管畸形,对于“大龄妈妈”更是如此,因为他们的宝宝发生神经管畸形的可能性更高。     02 远离小宠物 养有宠物的家庭,应该把宠物寄养在別人家一段时间,因为猫、狗等动物身上可能寄生有弓形虫,而弓形虫的感染可造成流产、死胎、死产,造成胎儿脑积水。视力下降等畸形,造成新生儿肺炎、肝脾大、黄疸及意识障碍等。       03 远离香烟、二手烟 香烟中的有害物质可使胎儿发生先天畸形、宫内发育迟缓,接触香烟、二手烟的孕妇引起流产、早产的风险要比其他胎儿大2~3倍。而他们的宝宝出生后的体格、智力发育也会受到影响,所以,应该儘量在妊娠前远离香烟并减少被动吸烟。     04   减少使用电脑的时间 应该儘量减少电脑前的工作,即使不能完全脱离也要尽可能避免电脑的侧面和背面朝向自己,因为电脑的背侧面辐射最犟。在不需要的时候应儘量关闭电脑,或每小时左右到室外活动一会儿,都会减少电脑的危害。     05 不化妆、不涂指甲油 在妊娠前准备阶段直至补乳期都儘量减少化妆,避免染髮,不涂指甲油。因为化妆品中的铅可以经皮肤、粘膜吸收、产前接触铅过量可损伤胎儿脑组织,以致影响儿童期的体格和智力发育。   除了做好备孕计画外,还要戒酒戒烟、规律安排生活、合理补充营养、保持积极心态等。   此外也要做一些相应的孕前检查,如血常规、尿常规、肝功能等。另外还要排查是否有传染性疾病。     另外为了以后宝宝的健康,提前做好遗传病谘询和风险评估也是有利于优生优育的,要知道如果准妈妈是异常基因携带者是有机会遗传给下一代的。   像有些妈妈第一胎宝宝是正常的,然而第二胎却生了染色体异常的宝宝。就是因为低估了风险的存在,沒有进行全面的产前检查。     有研究表明,孕妇的年龄对胎儿的染色体异常有影响,当孕妇年龄>35时,其胎儿染色体异常的发生风险会增加,要知道染色体异常是导致出生缺陷的一个重要因素,在新生儿中的发生率为0.6%左右。     现在无创基因检测已经广泛应用于临床上,在对像21-三体综合征,脆性X综合征等的风险评估有着重要地位,其具有检测率高,敏感性高,无创安全的优势。   12月限时惊喜,优惠多多 “ 文献来源 1.叶道弘.妇女健康最前缐——搜集欧美最先进妇科医学新知[M]   2.怀孕间隔时间过短增加儿童自闭症发生风险[J].中华妇幼临床医学杂志(电子版)   3.谢婉花,周燕莉.产科护理健康教育[M]科学出版社.2018   4.吴清明, 周瑾.出生缺陷产前筛查及产前诊断研究进展[J].中国优生与遗传杂志, 2011         关于达雅高   达雅高化验所作为香港最具领导地位的基因检测公司之一,拥有犟大的研发实力,致力于帮助孕妈得到最准确的结果。     为贴合不同孕妈的需求,达雅高的孕检产品採取了更完善的升级,目前提供多种Y染色体测试及母血脆性X综合症测试的服务,在检测胎儿是否拥有Y染色体的同时还能有效对多动症、自闭症进行筛查,适合不同孕妈的需求: 温馨提示:孕妈们如有以下情况,就要考虑进行母血脆性X综合症测试(MFX)了哦~ 1.家族有怀疑患柏金逊症的病史 2.家族有自闭症的病史 3.家族有智力发展或生长迟缓的歷史 4.家族有脆性X综合症的病史 5.家族有卵巢早衰或过早停经的病史 6.担心子女患上脆性X综合症(准妈妈/备孕期女性)  

香港dna检测

做超声波后再做DNA检测,为宝宝健康上“双重保险”


胎儿的DNA检测是有妊娠周数要求的,孕龄足够的胎儿才能有足够的DNA游离到妈妈的血液裏面,从而让我们可以通过抽取妈妈的血液的方式来检测胎儿情况。大部分DNA检测要求以超声波检查结果为准来判断妊娠周数。   胎儿DNA测试——测什麽?怎麽测?   早在1997年科学家就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA,并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA。     区別于传统侵入性的羊水穿刺、绒毛膜活检等检测方式,无创DNA产前检测仅需采取孕妇少量静脉血,利用用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,即可从中得到胎儿遗传信息。     正是基于此项原理,目前,达雅高实验室为妈妈们提供亲子鉴定、母体血液Y染色体检测、脆性X载体筛查等遗传疾病检测服务。   超声波检查的必要性   那麽,做胎儿DNA检测前有哪些需要註意的呢?这其中最容易被妈妈们忽视的一点是:超声波(B超)检查。1.为什麽要做超声波? 这是因为,胎儿的DNA检测是有妊娠周数要求的,孕龄足够的胎儿才能有足够的DNA游离到妈妈的血液裏面,从而让我们可以通过抽取妈妈的血液的方式来检测胎儿情况。大部分DNA检测要求以超声波检查结果为准来判断妊娠周数。超声波同时也可以检查宝宝的状态是否良好,避免宝宝停止发育的情况发生。     2.超声波有什麽好处? 01-超声波可帮助确认妊娠周数,最精确地得知胎儿当时的具体孕龄,避免因为宝宝DNA不够而导致检验结果有偏差; -超声波还可以直观地看到宝宝是否发育健康。做完超声波后再做DNA检测,就像为宝宝健康上了“双重保险”。   02另外,许多妈妈经常用末次月经日期来推算妊娠周期,其实这并不准确,存在很大误差。 现在,超声波的广泛运用, 使我们拥有了更科学的方式来计算孕周,保障测试的准确性。判断孕胎儿的周数的重要指标是crown rump length 简称CRL---- 即头臀长或者胚芽大小。   胚胎长度(CRL)与妊娠早期天数(GA), 心率(HR), 妊娠囊直径(GSD),卵黄囊直径(YSD)的关系 建议做胎儿DNA检测的准妈妈都在进行测试前,应找您的妇产科医生或专业超声波师先进行超声波(B超)检查。 众所周知,香港的高端医疗服务享誉全球,超声波检测技术同样十分先进,香港诊所的超声波检查收费通常为1000~1500港币不等,有意赴港做胎儿DNA测试的妈妈们可以找信誉良好的医生或超声波师进行检查。达雅高一直秉承香港医疗的专业精神,经过10多年的扎实研究和实验,达雅高实验室已为客户分析了超过500, 000个样本,深受内港两地客户的信任与喜爱。     未来,我们还将不断推出新的测试项目与福利,利用我们的专业知识为每一位受测者提供暖心服务。 从孕妇的饮食习惯, 可以看出胎儿是男或女?! Pharma Boardroom专访| 达雅高母公司新亚集团 带你深入了解香港验血 达雅高小课堂 | 如何以科学方式最准确地计算妊娠周数呢?    

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In addition to Down's syndrome, a mother wanting to give birth to a healthy baby should also know about "Fragile X Syndrome". (Chinese Version Only)


你是否聽說過“脆性X綜合症”   脆性X綜合症(Fragile X Syndrome / FXS),是遺傳性智力缺陷最常見的疾病之一,它影響了約1/4000的男性和1/8000的女性。   FXS的致病原因是X染色體上FMR1基因(CGG)序列的擴展突變。在正常人中,CGG基因序列會重復6-54次,當這個序列重復超過200次時會產生完全的突變,FMR1基因上的缺陷或突變阻止了該基因正確制造一種名為FMRP的蛋白質,而這種蛋白質在神經系統功能中起著重要作用,從而導致了整個臨床症狀。   患病特征:                       如果有55到200次重復,就可能會存在一個基因的“前突變”,在這些個體中,此段基因序列在隨后的幾代人中有擴張的風險,突變的等位基因也會帶來相關的脆性-X紊亂(和脆性X染色體相關的震顫/共濟失調/原發性卵巢功能不全)的風險。   “前突變”更為常見,攜帶這種基因異常的女性數量是男性的2到4倍,由於女性攜有的是XX染色體,一般是是脆性X基因攜帶者,不會出現明顯智力低下的表現。   脆性X綜合症檢測有必要麼?   女性攜帶脆性X綜合症基因的幾率高達151:1,正因為作為攜帶者,表面看起來不會有太大異常,准媽媽有可能不知道自己是攜帶者,將脆性X綜合症的基因遺傳給下一代。   從遺傳學的角度及數據顯示,男嬰有更大機會患上脆性X綜合症。約有70%的攜帶者有可能在不知情的情況下遺傳至下一代,此時男性胎兒有將會有50%的幾率患病,而女性胎兒將有50%的幾率是攜帶者(假設父親正常)。                                               這就意味著男嬰更容易成為脆性X綜合症患者,而脆性X綜合症作為智力障礙和自閉症的主要遺傳形式,是造成遺傳性自閉症及先天性智力遲緩的常見原因,男性患自閉症的比例要比女性高三至四倍。   目前中國有超過1000萬的自閉症患者,正以每年十多萬新患者的速度上漲,其中大概5分之1是兒童患者。自閉症在早期很難診斷,一般情況必須以小朋友成長時的行為表現作出診斷。   脆性X綜合症篩檢(包括母血Y染色體基因檢測)是目前唯一能預早分析嬰兒自閉症傾向的基因檢測方法。因此,提早進行驗血,了解胎兒攜有脆性X染色體的風險,能讓家長更早了解孩子患上自閉症的傾向性。   脆性X綜合症是如何治療的?   目前還沒有針對脆性X綜合症的特殊治療方法。對患有脆性X綜合症兒童的支持性治療包括:   特殊教育和預期管理,包括避免過度刺激以減少行為問題 治療行為問題的藥物,盡管沒有任何特定的藥物被証明是有益的 早期干預、特殊教育和職業培訓   無論是脆性X綜合症還是自閉症,目前都沒有很好的治療方式,因此產前進行基因檢測篩選就顯得格外重要。   檢測的正確姿勢   隨著科技的發展,懷孕7周或以上,即可從媽媽的血液中分離出胎兒的DNA,進行基因檢測。胎兒的DNA物質,會經過新陳代謝而變成游離的DNA片段,並經過胎盤進入媽媽的血液循環系統中。通過驗血,抽取媽媽12ml的血液樣本,便能檢測胎兒的DNA物質。   通過驗血檢測胎兒是否含有Y-DNA和孕婦本身是否是Fragile-X攜帶者,從而判斷該致病基因是否有可能遺傳給胎兒。若媽媽是Fragile-X攜帶者且胎兒含有Y-DNA,則可判斷胎兒患“脆性X綜合症”幾率很高。                           香港達雅高通過此種組合測試進行基因檢測篩檢,幫助准媽媽們判斷胎兒患“脆性X綜合症”的風險。   除了准媽媽,有以下症狀的人也能進行基因檢測:   智力低下,發育遲緩,性格孤僻的兒童(可伴有大耳,巨睪,學習障礙,孤獨症,癲癇等) 具有不明原因的智力障礙者 有卵巢早衰,不孕,提早絕經的婦女。特別是伴有卵胞刺激素升高相關的生育問題的婦女,而其親戚有未確診的智力低下 男性或女性有不明原因的遲發性意向性震顫和小腦性共濟失調,特別是伴有不明原因的智力缺陷家族史   什麼情況下不能做此項基因檢測?   我們網站有詳細解釋,想了解更多可以按這裡。   達雅高作為香港最具領導地位的基因檢測公司之一,始終致力於科學先進的分子診斷事業。自2006年於香港成立之后就迅速成長為香港分子診斷領域的第一品牌。為了保証寶寶們的健康誕生,採用最安全的檢測方式,避免傳統入侵性檢測帶來的種種風險和危害,最大程度保障胎兒與孕婦的安全和健康。  

亲子鉴定

The essentials to paternity testing (Chinese Version Only)


親子鑑定,是一件很嚴肅的事情。   人類社會發展以來,血親關係一直是人類最關心的問題,最早期,國外法律往往以母親分娩孩子的事實,遵循羅馬法“母親恆定”的原則來確認母親的身份,但對父親與子女間的血緣關係則穆棱兩可無法確認。 ​ 十九世紀末期,人類開始依據“孟德爾遺傳定律”,即通過血型檢測對比對確認親子關係,但缺點是只能通過無遺傳關係否定親子關係,而無法完全確認親子關係。   至20世紀70年代,人類發現人類白細胞抗原(HLA)可用作親子鑑定,但準確率只有80%。隨著醫學、生物學、遺傳學和統計學等技術的發展,採用DNA分型親子鑑定的準確率可達到99.99%。   本質上,親子鑑定始於司法鑑定,用於維護當事人的合法權益。現今的親子鑑定,逐漸淪為大家茶餘飯後的談資,逐漸喪失了它本來的意義。   親子鑑定始終是一把雙刃劍,既能準確的確認或否定直系血親關係,但處理不當又會傷及自己和孩子。技術沒有對錯,天使與魔鬼均源自使用技術的人。   而製度流程和隱私保護,是對技術濫用的最好制約。                   - 隱私為本  鑑定流程為器 -    近年來消費級基因檢測的熱潮,使得不論是親子鑑定還是其他基因檢測產品都陷入了魚龍混雜的局面。   而可靠、完善的親子鑑定流程是保障消費者權益的第一道防線。   達雅高作為香港最具領導地位的基因檢測公司之一,憑藉嚴謹規範的流程,持續為海內外消費者提供可靠、可信賴的各類基因服務。               親子鑑定的流程是非常嚴謹的,達雅高的親子鑑定測試目前有兩種途徑可以進行,均在流程上嚴格把控,在每一處細微環節保障檢測的真實性、可靠性和可追責性。   一種是客戶直接通過達雅高客服熱線預約,自行到達雅高化驗所抽取樣本進行檢測。該方式從抽取樣本到發放報告、解釋報告都是由達雅高和客戶直接聯絡。客戶需要出示身份證明文件,方可進行測試和獲取報告樣本,從而在源頭杜絕人-樣品不一致的可能。                   另一種方式是客戶到香港的診所或健康中心抽取樣本,再由診所將樣本送至達雅高化驗所進行檢測。抽取樣本的過程同樣會經過嚴格確認和把控。同時,樣本、報告等交接過程都會具體到每個負責人,做到每個環節都可追責。   這種方式,達雅高化驗所會從香港的診所或健康中心收取樣本,化驗報告出具後,達雅高化驗所會將紙質版的報告送至診所或健康中心,診所或健康中心的護士簽名確認收取報告後,達雅高化驗所的送件員會收回護士簽署的證明文件,才完成送件任務。每一份報告在交接過程中都有所記錄,以免發生遺失洩漏個人隱私的情況。               達雅高化驗所始終尊重隱私,忠於科學事實為標準發出每一份親子鑑定測試報告,從嚴謹的化驗流程、以至受嚴密監控的報告交接過程,均有記錄存檔,並附有醫學化驗師親筆簽名,絕不容許出現不一致報告內容的情況發生,以保證親子鑑定化驗結果的準確性、報告的真實性以及保障客戶個人隱私。   達雅高的親子鑑定獲得了ISO9001認證,正是因為達雅高化驗所嚴格控制每一個環節,達雅高化驗所的親子鑑定測試準確率能達到99.99%,同時具備資格出具被香港政府認可的有法律效力的親子鑑定報告。     - 親子鑑定  拒絕信息不對等 - ​ 行業的亂象,生物科技的專業性使得消費者往往難以做出準確的判斷。消費者首先要辨別選擇正規的化驗所。   以香港為例,由於香港醫療體制與大陸不同,很多人會選擇香港的化驗所做親子鑑定,常會分不清化驗所、醫院、診所之間的關係。在詳細了解正確的流程後,一定要選擇在香港醫務所公佈名單內的正規機構。   同時,消費者往往還會因代理等中介渠道難以辨別真偽。這個時候,就必須通過官網、官方客服電話、官方微信服務號(這個也要擦亮眼睛,相似名稱的不勝枚舉)等途徑多方確認。   在全方位地考察和反复確認後,選擇正規的化驗機構,才能最大程度的避免信息不對等帶來的潛在風險。   達雅高化驗所是受到香港「醫務化驗師管理委員會」等多重機構監管的註冊醫療機構,成立於2006年,是香港歷史最悠久的基因化驗所之一,基因檢測超過50萬個樣本。     親子鑑定報告對於一個家庭關係重大,如有任何人士做出修改或偽造由達雅高化驗所發出的測試報告,達雅高化驗所定必嚴正處理,並將依法追究其法律責任,維護消費者和達雅高的合法權益。     親子鑑定,不是小事。   若果想知道關於親子鑑定測試詳情,可以參考我們達雅高測試網頁,包括:   Y染色體排除測試 [父系關係排除鑑定] (MBE)   產前親子鑑定(DDC)   產後無法律用途親子鑑定測試2人組合(NH2)   產後具法律用途親子鑑定測試3人組合(NL3)  

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