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为什么孕早期就能精准检测?是噱头还是硬技术?Back

12 / 11 / 2019

 

很多不瞭解无创产前检测的孕妈们,总觉得想做又犹豫着,那你可以听听別人的分享。

 

“我之前是在达雅高做的检测,结果很满意,感觉像松了一口气“

 

Amy 是一个怀孕8周的孕妈,在成为这个身份之前,她更多被朋友标籤为90后斜杠青年,护理专业/民宿老闆娘/摄影师。

 

“她说自从怀孕了,一切有关宝宝健康的事情都主动去瞭解,以前觉得基因检测是一件很神秘的事情。为此她翻查了很多资料,发现原理其实很简单,可信度高。

 

她说:“未来无创产前检测应该每个孕妈都会普及吧,不就抽个血吗?跟验个尿有啥区別的?”话毕,她自己也忍不住笑了笑。

(图片来源于网路)

孕妈血检就能知晓胎儿DNA

 

1997年全球顶级医学杂志《柳叶刀》上面发表了一个重要成果,就是“Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum”。

意思就是:孕妇的血清和血浆中有胎儿DNA的存在。

(图片来源于网路)

 

其实在胎儿生长过程中会和母体有物质交换,胎儿的游离的DNA片段,从胎盘进入到母亲血液循环系统中,只要抽取母亲的血液样本,便能检测出胎儿的DNA物质

 

每个孕妇血液里面的胎儿DNA含量是不同的,有的多,有的少。孕妇血浆中胎儿的游离DNA水准是随着怀孕时间而增加,随着科技的发展,怀孕几周已经可以从孕妈血液中分离出胎儿的DNA片段,利用DNA扩增技术,检测是否含Y-DNA片段。

 

 

性染色体的遗传特性

 

有些遗传病是和性別有关的,如血友病,红绿色盲、脆性X综合征等。和性染色体有关的遗传病,由于在两性之间的发病率不同,表现也和性別有关。

(图片来源于网路)

 

如致病基因在X染色体上有以下遗传特点:

 

X染色体显性遗传病:女性患者多,无论男女有致病基因都会发病,父亲只传递给女儿。

X染色体隐形遗传病:男性发病率高,患者父母可能都正常,母亲携带者遗传给儿子。在生育时要做好遗传谘询和产前诊断

 

(图片来源于网路)

大多数遗传病都缺乏治疗手段,给家庭和社会都带来了严重的负担,瞭解遗传病遗传特性,做好科学预防。

 

 

无创产前检测应用越来越广泛

 

无创产前检测只需要通过几毫升的外周血就能分离出胎儿的游离DNA实现检测目的,并且有着很高的准确度,解决了传统技术的缺陷。

(图片来源于网路)

 

抽取母亲外周血液是一种非侵入式检查,它区別于传统的有创检查更加安全和精准。而且在一定程度上排除流产风险,因为以前我们要检测胎儿的遗传物质,是通过羊水穿刺或者绒毛穿刺的方式,这属于侵入式诊断,有可能导致胎儿流产。尤其是对于年龄大于34岁的高龄孕妇来说更危险。近年来随着无创产前检测技术的普及,羊水穿刺的使用率被降低。

(图片来源于网路)

 

自从2011年在香港引入临床实践后,NIPT(无创DNA产前检测)已经在全球范围内迅速扩展业务。更被发展到遗传疾病检测的范围,如唐氏综合征筛查之类的,临床应用上它比传统唐筛的检出率要高很多,且价格相对便宜。很好作为医生对疾病诊断的辅助。

 

 

精准检测,全面高效

 

因为胎儿的游离DNA含量不多,对检测技术的灵敏度要求很高,我们达雅高凭着先进的仪器和专业人员技术,已经获得香港、欧洲和美国等多个专利及ISO认证。所以在市场上有着很好的口碑和信誉度。

 

 

 

 

 

 

 

 

 



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